Una crisis
epiléptica es una alteración
brusca y transitoria causada por una actividad
anormal de las neuronas que puede causar,
además de sensaciones emocionales
y comportamientos extraños, espasmos
musculares y pérdida de conocimiento.
Las principales causas para su ocurrencia
en los niños son los trastornos perinatales,
las infecciones intrauterinas, toxoplasmosis,
rubéola, citomegalovirus o herpes.
Entre las causas genéticas se encuentran
los trastornos en el parto, las alteraciones
metabólicas y las malformaciones
del sistema nervioso central. Pero también
puede darse a cusa de infecciones como meningitis
y encefalitis.
La epilepsia es la predisposición
a sufrir crisis epilépticas repetidas
y la padecen del 5 al 10 % de la población.
A su vez, el 20% de este grupo sufre de
epilepsia refractaria, lo que significa
que no responden a medicación, limitando
así su calidad de vida.
Una de las posibles causas por las que no
se obtiene respuesta de la medicación
puede ser debido a que el paciente no sufre
realmente de epilepsia. Esta enfermedad
debe ser distinguida de una gran variedad
de eventos no epilépticos denominados
pseudocrisis que son trastornos paroxísticos
(de aparición brusca) con manifestaciones
similares a las crisis epilépticas
pero que pueden tener origen neurológico
o psiquiátrico. En este sentido,
un correcto diagnóstico es fundamental
para la mejoría del paciente y es
justamente el inicio de su tratamiento:
se calcula que el error de diagnóstico
de la epilepsia es aproximadamente del 30
%.
Pseudocrisis en recién nacidos
y niños
Las pseudocrisis que presentan los recién
nacidos son generalmente fenómenos
motores de naturaleza no epiléptica,
benignos y que no alteran su neurodesarrollo.
El más común es el temblor,
movimiento oscilatorio, involuntario y rítmico
de alta frecuencia y baja amplitud, como
el de la barbilla que es desencadenado por
el llanto. Se calcula que 2 de cada 3 bebés
recién nacidos sanos presentan temblores
durante sus primeros tres días de
vida que suelen desaparecer poco tiempo
después.
Los temblores denominados “finos”
son benignos y están asociados a
un reflejo natural de estiramiento. Pero
cuando los temblores presentados son los
llamados “gruesos” pueden deberse
a una patología intra-craneana que
hay que determinar. Si el temblor es excesivo,
puede ser que durante la gestación
del bebé la madre haya abusado de
drogas como la cocaína, la marihuana
o aquellas utilizadas para la rehabilitación;
o porque pudo haber inhalado determinadas
sustancias volátiles del ambiente
que son perjudiciales para la salud.
Pero también existen otros tipos
de pseudocrisis en recién nacidos
como el mioclonus de sueño que consiste
en pequeñas sacudidas de un miembro
debido a una contracción muscular
breve e involuntaria durante este período.
Normalmente es benigno, se debe a una inmadurez
en el tronco y el neurodesarrollo del bebé
es totalmente normal. Se trata de un fenómeno
esporádico: generalmente ocurre hasta
los 35 días y luego desaparece.
Los cuadros más complejos que pueden
presentarse son la tortícolis paroxística
benigna, episodio de flexión lateral
de cuello asociada con vómitos y
movimiento anormal de ojos; o la hiperplexia
neonatal que consiste en una rigidez muscular
generalizada.
Es importante tener en cuenta que en los
lactantes pueden darse otros episodios que
también forman parte del grupo de
eventos paroxísticos no epilépticos:
apnea, otros eventos cianóticos,
hiperexitabilidad y eventos relacionados
con el sueño, como terrores nocturnos
y narcolepsia.
En niños más grandes, debe
tenerse en cuenta episodios vasovagales,
eventos relacionados con la fiebre, tics,
estereotipias, migraña, ataques de
pánico y de ansiedad.
Existe una significativa variedad de eventos
epilépticos y no epilépticos
que presentan gran dificultad diagnóstica,
lo cual provoca un dilema diagnóstico
para el profesional. Los eventos no epilépticos
son dos veces mas comunes que los epilépticos,
muchos de estos casos deben ser presentados
como eventos paroxísticos no clasificados.
Es fundamental frente a estos episodios
hacer la consulta apropiada con un especialista
para poder definirlo e iniciar un tratamiento
precoz, evitando así tratamiento
farmacológicos prolongados.
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